临床试验表明，干细胞疗法对帕金森氏病安全
作者：365bet体育日期：2025/04/19 浏览：
中国新闻社，北京，4月17日（记者Sun Zifa）国际著名的学术杂志在4月16日晚上在线发表了两份神经系统论文，北京的时间，指出，研究人员通过进行两项独立的临床试验表明，研究人员展示了帕金森氏病干细胞治疗对帕金森氏病的安全性。这两篇论文使用具有多能干细胞和胚胎细胞的细胞研究了帕金森氏病的临床试验。随后，其研究需要进一步测试这些疗法的有效性和临床益处。据报道，帕金森氏病是一种神经退行性疾病，其特征是产生多巴胺（神经递质）的神经元逐渐丧失。尽管诸如左旋多巴等目前的治疗方法可以预先缓解罪恶，但效果将逐渐减少，并且通常伴随着副作用，例如运动障碍（意外运动）。细胞疗法，尤其是那些添加产生大脑DO的神经元的疗法Pamine（多巴胺能神经元）可能期望提供更有效的治疗，而副作用较少。在其中一项研究中，为了测试日本京都大学的帕金森氏病细胞疗法的安全性和潜在影响，相关作者，高桥瑞斯介（Ryosuke takahashi）和朱塔哈西（Jun Takahashi），在I/II期进行了临床试验。七名患者（50-69岁）接受了双侧脑面积的多巴胺能前体细胞移植（来自具有障碍性多能细胞的细胞）。在24个月的研究期间，没有报道严重的副作用，移植的细胞会使多巴胺在没有过度生长或PTUMOR开发的情况下（与干细胞疗法的相关风险）。研究人员还发现，在六名继续参加有效性诊断测试的患者中，有四名观察到与帕金森氏病有关的运动症状降低而无需服用常见药物，并且在药物治疗过程中观察到五种降低了运动症状，这是SECOND研究结果。但是这些结果因测量而有所不同，一些测量方法显示最小的变化。在另一个单独的临床阶段测试中，美国的第一位和对应作者V. Tabar是美国的纪念斯隆 - 卡赫癌中心，研究了胚胎干细胞中多巴胺能前体产物的安全性。十二例患者（中位67岁）经历了双侧脑核中多巴胺能前体细胞产物的运作转移。五名患者接受低剂量（每个壳细胞900,000个细胞），七名患者接受了高剂量（每壳杆菌270万个细胞）。这些细胞产物通常耐受性良好，未在接下来的18个月内报道的治疗没有严重的副作用。没有运动障碍的迹象，以前与帕金森氏病的胚胎组织转移有关。此外，在低剂量组和高剂量组中都观察到运动功能的一些改进（二级研究结果），但是排卵根据不同的测量参数有所不同。这两项临床试验均表明，在帕金森氏病治疗中源自细胞移植的类化（非自动）干细胞的安全性。但是，这两项研究有一些局限性，包括Masmall样本量，两项研究都是开放标签测试（研究人员和知道谁接受了哪种治疗方法的患者）。大自然还同时发表了同伴专家的“新闻和观点”文章，因为这两个独立试验都表现出安全性，并建议这可能是有效的，这是在更广泛的社会中进行帕金森氏症疗法的重要一步。 。
相关文章
客户经理