Saiye Bio在Saiyehub Pharmaceutical SNH上向合作伙伴致意
作者：BET356官网在线登录日期：2025/06/29 浏览：
最近，在药品BET下，Sanhub Pharmaceutical（Chengdu）有限公司（从那里称为“ Sanhub Pharmaceutical”）获得了州政府批准的“批准了临床药物测试的批准通知”，批准了对进行临床临床试验的化学药物SNH-119014片剂开发的免费临床试验。公司将根据相关法规和计划开始I期临床研究。 。在这个项目中，Saiye Bio很幸运地参加了SNH-119014的临床前研究工作。依靠专业的药品和药品服务团队以及CRO服务平台，它提供了整合的技术服务，从构建Thalassemia Mouse模型到Vivo Pharmaceutical和Pharmaceutical Review，这有助于该项目变得很棒，并且该应用程序已成功完成。 SNH-119014是一种新的小分子，丙酮酸激酶激动剂由药物senohobby独立开发，旨在用于治疗血红蛋白病（包括但不限于地中海贫血和细胞疾病）。该产品的设计和开发为平板电脑，旨在口服。在许多临床前研究中，SNH-119014与目标结合的方式及其有效性已成功证明。 SNH-119014可以显着增加丙酮酸激酶活性，增加生物标志物腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）的水平，并降低2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）的含量。关于丙酮酸激酶激动剂激动剂激动剂激动剂激动剂剂通过铺设红细胞水平并减少2,3-DPG含量，满足患者红细胞的能量代谢需求，并有望改善贫血并改善患者的生活质量[1]。在该行业的相关领域中，研究的迹象包括丙酮酸激酶（PKD）缺乏症状，Thalassya（Thalassya（Thalassya），此处被称为“ Thalassya”），细胞疾病（SCD）等。Thalassysy的迹象已完成临床III期的试验，并有望在2025年获得营销批准； SCD的适应症受到临床III期测试的约束。 FT-4202（ETAVOPIVAT®）在thalassyal和SCD期间处于临床II/III阶段，并在2023年底之前获得了用于新药的家庭临床应用，并完成了临床期测试I. thalassia，thalassia，thalassia，无丙酮酸激酶激素的激动剂。小孩子的传奇人物具有遵循长期治疗的好处，预计这种疗法将改善丘脑贫血患者的临床症状和生活质量。关于血红蛋白病和当前治疗血红蛋白病是一组遗传性血肿，由于突变和/或去除血红蛋白中α或β球蛋白基因而导致血红蛋白合成或结构异常。常见的血红蛋白疾病包括与异常的氨基酸相关的丘脑和其他疾病β球蛋白，例如SCD和血红蛋白病。e（HBE）[2]。在全球范围内，至少5.2％的人口具有与血红蛋白相关的显着相关突变，其中2.7个胎儿受每1,000个概念的影响。在全球范围内，将近1.5％的人口携带β-6lass基因，约5％携带α-thalass基因。 2021年的统计数据表明，每10万人大约有15-22名Thalassymia患者，该范围的人口主要集中在地中海，中东和东南亚[3]。在我的国家，血红蛋白疾病是原发性丘脑，在长江南部的高范围内。在广东，广西和海南，α-哈拉西亚的发病率约为6.18％-15.35％，β-6alassia的发生率约为2.77％-6.64％[4]。造血干细胞移植（HSCT）和基因疗法目前是Thalassyaia的治疗步骤，但由于患者转移的年龄，身体状况和相对较高的治疗成本，PATI的比例适合这种疗法的ETS非常小。现有的支持措施的影响有限，影响很大，并且患者面临巨大的财务负担，因此对新疗法的需求特别紧迫[5]。目前，除了钢螯合剂外，塔拉西亚的分子医学没有批准进行营销。开发有效，安全和负担得起的新药可以减少患者对输血的依赖，改善生活质量，改善贫血指标，减轻长期贫血和过度铁的并发症，并延迟疾病的发展。关于Sanohub Senohub Pharmaceutical是R＆D的重要组织，该组织专门致力于现代小分子的研究和开发。 BET Pharmaceutical目前在开发下拥有300多个项目，并加速了一系列重要的临床药物的开发和工业化。其中，Senohubble的研发管道药物涵盖治疗领域，例如肿瘤，自身免疫性疾病，止血和罕见疾病。除了这次适用的SNH-119014项目外，Sanhub Pharmaceutical还具有三种新的1类药物批准或正在接受临床测试，并且许多新的药物项目都在临床应用或临床前应用或发育开发中。关于Saiye Biology Saiye Biology成立于2006年。它是一家现代的Cro Enterprise，一家国家高科技业务，是一家国家专家，特殊和新的小型巨型业务，可支持具有出色模型和服务的新药的研究和开发。依靠独立的基因编辑技术和高级疾病模型平台，该公司致力于主要领域，例如肿瘤，代谢疾病，自身免疫性疾病，眼科疾病和神经疾病，并提供完整处理的临床前CRO服务，可涵盖模型构建，Vivo和外部药物，并提供外部药品，并提供。该公司在检测抗体药物的方向上评估疗效，研究机制等，建立了一个抗体药物研发平台，其中包含Hugo-Ab®All-Human抗体小鼠。独立开发的Hugo-Ab®全抗体大鼠可以极大地产生高亲和力的人源化单克隆抗体和双抗体候选分子。 Hugo-GT®全基因组人源化小鼠更准确地验证了人类药物靶标和研究功能，进一步促进了生物药物研究和发育的临床变化效率。 Saiye Bio目前拥有900多名员工和一个超过40,000平方米的操作区域，建立了全球船网服务和项目交付系统。将来，该公司将继续使用“数据 +模型”的双轮驱动来帮助全球制药公司加速并破坏新的研究和药物开发的道路变化。参考文献[1] Luo W，Semenza G L. EMPKM2在细胞代谢和癌症发展中的作用[J]。趋势内分泌Metab，2012，23（11）：560-6。 [2] Kohne E.血红蛋白病：临床表现，诊断和治疗[J]。 DTSCH ARZTEBL INT，2011，108（31-32）：532-40。 [3] B Model B，Darlison M.血红蛋白障碍的全球发作，并源自服务指标[J]。 Bull World Health Organ，2008，86（6）：480-7。 [4] Goonasekera H W，Pathinige C S，Disassenake V H W.血红蛋白病的人口计划[J]。 Annu Rev Genomics Hum Genet，2018，19：355-380。 [5] La in G，Vacca A，Littera R等。丘脑贫血中的造血干细胞移植是什么，这教会了我们有关移植的免疫遗传学[J]。 Mediterr J Hematol Infect Dis，2016，8（1）：E2016048。申请企业家报告，并分享企业家精神的好主意。单击此处，一起讨论新的创业机会！ 相关文章
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